Ha nem egyenes, fehér ember vagy, az orvosi kutatás figyelmen kívül hagy téged, de a következő módja annak, hogy hogyan változtassa meg ezt
Az "orvosi kutatás" arra késztetheti Önt, hogy a Petri-tálokra és az egerekre gondoljon egy laboratóriumban, de ez valójában sokkal relevánsabb a mindennapi életében, mint ez-és a számok megdöbbentőek. "Az amerikaiak közel 40 % -a egy faji vagy etnikai kisebbségi csoporthoz tartozik, ám a klinikai vizsgálatok erősen fehérek (legfeljebb 90 %)" - mondta Vincent Nelson, MD, az orvosi ügyek alelnöke és a Blue Cross Blue ideiglenes orvosi tisztviselője. Pajzsszövetség.
Konkrétan ezek a kísérletek elsősorban az egyenes és férfiak fehér emberekre összpontosítottak, amelyek hatalmas darabokat hagytak ki a lakosság, például a nők, az LGBTQ+ emberek, a faji és az etnikai kisebbségi csoportok, valamint az alacsony jövedelmű és/vagy vidéki emberek emberei számára Közösségek, DR. Nelson mondja.
"Az amerikaiak közel 40 % -a egy faji vagy etnikai kisebbségi csoporthoz tartozik, a klinikai vizsgálatok pedig erősen fehérek (legfeljebb 90 %)."
Ez a sokféleség hiánya fontos, mivel az orvosi kezelések eltérően befolyásolhatják a különböző csoportok embereit, így magyarázza, hogy a ténylegesen segítőkész kezelések és gyógyszerek előírása érdekében az orvosoknak megfelelő információkkal kell rendelkezniük.
"Az orvosi kutatás diverzifikálása elősegítheti az egészségügyi egyenlőtlenségek csökkentését azáltal, hogy olyan kérdéseket válaszol, mint például a fekete nők, hogy miért szenvednek a fekete nők magasabb anyai halálozási aránytól, vagy miért gyakoribb a stroke a vidéki közösségek körében" - DR. Nelson mondja. "A kérdések megválaszolásához a kutatóknak és az orvosi közösségnek hozzáférniük kell az adatokhoz, amelyek valóban reprezentatívak sokszínű országunkra."
Tehát hogyan javíthatjuk meg ezt az adat sokszínűség kérdését? A Közülünk mindenki A kutatási program (amelyet a Nemzeti Egészségügyi Intézetek irányítanak) 2018 óta dolgozik rajta, mikor Közülünk mindenki úgy döntött, hogy valaha a legnagyobb és legváltozatosabb kutatási program lesz. Az önkéntesekkel, akik megosztják az egészségügyi adataikat, Közülünk mindenki egy hatalmas adatközpont létrehozása, amely a kutatók számára hozzáférést biztosít az információkhoz, amelyek valójában tükrözik az U -t.S. népesség.
A számok szerint a programnak már több mint 360 000 résztvevője van (akiknek több mint 50 % -a színes, és több mint 80 % -uk alulreprezentált csoportokból származik), azzal a céllal, hogy legalább egymillió ember elérje és nyomon követi az egészségügyi változásokat egy évtized alatt. És több mint 300 tanulmány már megkezdte ezeket az adatokat a rák, a szívbetegségek, az Alzheimer -kór, a mentális egészség és még sok más tanulmányozására.
A Közülünk mindenki A kutatási programnak már több mint 360 000 résztvevője van, akiknek 80 % -a alulreprezentált csoportokból származik.
Itt van a fogás: A program nem tudja megteremteni a monumentális hatást, amelyre az önkéntesek nélkül reméli, de a hagyományosan alulteljesített színes közösségek és az orvosi terület közötti bizalom hiánya akadályt jelent a dolgok megfordításához.
"Hiányzik az orvosi kutatásban részt vevő afrikai amerikaiak sokfélesége, mivel az orvosi kutatásban jelentős bizalmatlanság merül fel a rossz bánásmód, a visszaélés és az afro -amerikai közösség klinikai programjaival való megtévesztés történetén" - mondta Shana Davis, a program igazgatója, a program igazgatója. a Black Women's Health Impative -nál. "Ezen túlmenően, a különféle negatív és történelmi tapasztalatok alapján, a fekete és a barna közösségek általában szkeptikusabbak a személyes adatok megosztásáról attól tartva, hogy valamilyen módon kiaknázzák."
Javítani ezeket a hidakat, Közülünk mindenki óvintézkedéseket tesz az összes megosztott adat biztonságos és biztonságos megőrzése érdekében, és egyesíti az erőket olyan csoportokkal, mint a Black Women's Health Impative, a Spanyol Egészségügyi Nemzeti Szövetség, az Ázsiai Egészségügyi Koalíció és még sok más, hogy elterjessze a mozgalom fontosságát-mint például valamint hallgatni és megtanulni, hogyan lehet kulturálisan befogadóbbá válni.
"Ha mi [fekete nők] nem vagyunk a tanulmányban, akkor a sajátos igényeinket nem értékeljük és nem foglalkozunk" - mondja Davis. "A fekete nők aránytalanul alulreprezentáltak a klinikai kutatásban. Ezért az igényeink is. A fekete nőket oktatni kell arról, hogy miért kritikus fontosságú a klinikai kutatásban való részvétel a hosszú távú egészségünkhöz. […] Egy nap ez a munka lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy a napi kezelési terveiket pontosan nekem testreszabják a genetikám alapján."
Ha Ön vagy valaki, akit ismersz, feliratkozik, Közülünk mindenki információt kér (felmérések, elektronikus egészségügyi nyilvántartások révén) az egészségét befolyásoló tényezőkről, mint például az életmód, a tevékenységi szintek, a családi egészségügyi történelem stb. Csatlakoztathatja a fitnesz -nyomkövetőt is (amelyet valószínűleg ingyenesen kaphat, ha még nem rendelkezik!) és adjon meg egy DNS -mintát a további vizsgálathoz, amely segíthet többet megtudni a genetikai őseiről. A legfontosabb az, hogy csak meg kell osztania azt, amit személyesen kényelmesek.
"Ha úgy dönt, hogy részt vesz, akkor hozzájárul a kutatáshoz, amely elősegíti a generációk eljövését" - mondja Davis. "Segíthet abban, hogy az emberek, akiknek ugyanaz a háttér, a közösség vagy."És ez egy lépés az egyenlőség felé, amelyben határozottan jól érezheti magát.
Úgy hangzik, mintha valamibe lennél? Kattintson ide, hogy többet megtudjon, és regisztráljon a részvételhez. Ráadásul akkor jogosult lehet, hogy megkapja a 10 000 Fitbit eszköz egyikét.
Top fotó: Az összes amerikai kutatási program
A Blue Cross Blue Shield Association a Független Blue Cross és a Blue Shield Companies és a Blue Cross és a Blue Shield szolgáltatási jelek társulása.
