Több nő fér hozzá az emlőrák gén szűrésére--miért számít

Korábban az egészségügyi szakemberek azt javasolták, hogy azok a nők, akiknek családi története bizonyos rákokból (például mell- és petefészekből), kockázatértékelési szűrést folytatnak a BRCA mutációk számára. Az új iránymutatások most néhány további tényezőt vesznek figyelembe. Bármely nő, akinek ősi az őse BCRA génmutációkkal, vagy akinek van egy családja, vagy személyes A mell-, petefészek-, petefészek- vagy peritoneális rákok történetét kockázatukra kell értékelni egy "rövid családi kockázatértékelési eszköz" segítségével, a munkacsoport szerint. Ha az értékelés pozitív, akkor a nőknek javasoljuk, hogy genetikai vizsgálatot végezzenek a génmutációra. Ha ezek az eredmények pozitívnak tűnnek, akkor genetikai tanácsadást kell kapniuk. A legfontosabb oldalról azok a nők, akiknek a személyes vagy családtörténete nem kapcsolódik a fent említett kockázati tényezőkhöz nem Javasolva, hogy rendszeres kockázatértékelési szűrést kapjon a BRCA mutációk számára.

"A nők gyakran túlbecsülik és alábecsülik a [emlőrák] genetikai kockázatait."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, minél több szűrés, a Better-I-t nemrégiben szűrik a vastagbélrákra, miután egy teljesen egészséges barátomat metasztatikus vastagbélrákot diagnosztizáltak, amely kezelhető lett volna, ha korán elkaptak volna, ami azon tűnődött, hogy miért nem vettem fel ezeket a sorsa nyilvánvaló ajánlásokat a helyén. A munkacsoport nyilatkozata szerint az ilyen típusú genetikai tesztelés érvényességébe vetett bizalom csak akkor nőtt, mivel az utolsó ajánlások 2013-ban megállapították, ezekben az új iránymutatásokban az új iránymutatások.

Ráadásul a megfizethető ápolási törvény előírja, hogy a biztosítási fuvarozóknak fedezniük kell a megelőző BRCA-val kapcsolatos szűréseket és teszteket azoknak az embereknek, akik megfelelnek az Egyesült Államok Megelőző Szolgáltatások munkacsoportjának kritériumainak. Az org kibővített ajánlásaival együtt több ember, akinek szüksége lehet ezekre a vetítésekre, képes lesz nekik megszerezni őket anélkül, hogy a teljes számlát feltétlenül alapítaná.

Nem biztos benne, hogy a családtörténete potenciálisan problematikus -e? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, azt mondja, hogy ez normális. "A nők gyakran túlbecsülik és alábecsülik a genetikai kockázatokat" - mondja. "Néhány nő bejön, és elmondja nekem, hogy erős családi anamnézisében van a mellrák-és ez egy második unokatestvére. De egy második unokatestvére és egyetlen más családtörténelem semmilyen más családtörténetet nem tudna a genetikai szűrés ajánlása felé ösztönözni."

Ha ez azonban nem vonatkozik a kapcsolatra, akkor mi van? "A vörös zászlók, amelyekre különösen gondolkodni kell: első fokú rokonok-anya, nővére, lánya mellrákkal-és hozzá kell adnom a petefészekrákot is. (A mutáció gyakoribb az Ashkenazi zsidó örökségének emberei között, a becsült mértékben 40 ember közül egy.) Más rákok-a hasnyálmirigy-rák, a prosztatarák és a melanómák-szintén társulnak a BRCA génnel, tehát ha egy közeli családtagnak van az egyik ilyen rák, akkor érdemes felvenni az orvosát. "És ha egy nőnek is volt mell- vagy petefészekrákja, akkor az onkológusával meg kell vitatnia a genetikai tesztelést, ha azt még nem tárgyalták" -. Minkin hozzáadja.

A Minkin egyfajta PSA-ban is csúszik, azaz az a jó módja annak, hogy csökkentsék az emlőrák-genetika kockázatát az alkoholfogyasztás korlátozása ellenére. "A legtöbb nőnek fogalma sincs, hogy naponta két pohár bort iszom, növeli a mellrák kialakulásának kockázatát" - mondja. Szerencsére a "józan ivás" végre egy dolog ..

Bebizonyosodott, hogy a jó hírek életének új, új zöld terek csökkentik az emlőrák kockázatát. Bizonyos számú adag és zöldség napi étkezése is segíthet; Itt a mágikus szám.