Az új tanulmány azt sugallja, hogy a szabálytalan BRCA gének több, mint emlődaganathoz kapcsolódnak

Hogyan vezetnek a BRCA génmutációk hasnyálmirigyhez, prosztatához és más rákhoz

Összességében a BRCA1 és a BCA2 gének segítenek a sejtek normális növekedésében a sérült DNS javításával - magyarázza Jack Jacoub, MD orvosi onkológus és a MemorialCare Cancer Institute orvosi igazgatója a kaliforniai Fountain Valley -i Orange Count Medical Centerben. De a BRCA génmutációk „DNS -károsodások”, és zavarhatják ezt a folyamatot - mondja.

A BRCA gének „amit tumor-szuppresszor géneknek hívunk”, DR. Antoniou azt mondja. "Amikor hibák fordulnak elő ezekben a génekben, ez a mechanizmus megszakad, és a daganatok nagyobb valószínűséggel alakulnak ki bizonyos testszövetekben" - tette hozzá. A BRCA génmutáció típusától függően-ha bármilyen-befolyásolhatja a rák kialakulásának kockázatát.

Mi a teendő, ha BRCA mutációja van a családjában

Lehet, hogy nem tudja, van -e BRCA génmutációja a családjában, de DR. Jacoub azt mondja, hogy „gyanús”, ha családi anamnézisében van, hogy fiatalkorban vagy egynél több családtaggal foglalkozott a rák kialakulásával, ugyanolyan típusú rákkal foglalkozott.

"Ha már tudja, hogy van egy BRCA génmutációja, akkor ezt határozottan szűrni kell"-mondja Leigha Senter-Jamieson, MS, CGC, az Ohio Állami Egyetemi Átfogó Rákközpont-Arthur G licences genetikai tanácsadója. James Cancer Hospital és Richard J. Solove Research Institute. „Ez magában foglalja a prosztata szűrését és a hasnyálmirigyrák szűrését, ha mutációja van, és a prosztata rák családi anamnézisének is van."

De „Jelenleg az Egyesült Államokban a férfiaknak nem ajánlott prosztatarák szűrése” - mondta Patrick Pilie, MD, a Texas Egyetem MD Anderson Cancer Center orvosi onkológusa. Azt mondja, ezért fontos, hogy a családtörténetben prosztatarák vagy más örökletes mell- és petefészekrákban szenvedő férfiak beszéljenek orvosukkal, és szűrik a prosztata rákot. „Klinikai kutatás folyamatban van a prosztata rák szűrőeszközök javítása érdekében a magas kockázatú örökletes génmutációkkal rendelkező férfiaknál BRCA2,DR. Pilie mondja.

A genetikai tesztelés régen drága volt, és nem érhető el mindenki számára, de Senter-Jamieson azt mondja, hogy „manapság valóban meglehetősen megfizethető.”Hozzáteszi, hogy ha teljesíti a tesztelési kritériumokat, akkor ezt gyakran egy biztosítótársaság fedezi (a genetikai tanácsadással együtt. „A tesztelési laboratóriumok a tesztelési folyamat részeként a genetikai tanácsadást néhány tesztelési laboratórium is kínálja.(Ha nem felel meg a tesztelési kritériumoknak, de aggódik a rák kialakulásának genetikai kockázata miatt, DR. Jacoub azt javasolja, hogy beszéljen orvosával a lehetőségeiről.)

A legjobb dolog, ha azt gyanítja, hogy genetikai tesztelésre van szüksége, DR. Jacoub azt mondja, hogy beszéljen orvosával a rákos rákos kórtörténetről, és megvitassa a lehetőségeit onnan. Ha van egy családtagja, akinek az elmúlt években rákot diagnosztizáltak, akkor diagnosztizálásuk és kezelésük részeként genetikai tesztelésen kellett átmenniük - mondja Jacoub. "Képesnek kell lenniük arra, hogy elmondják neked a rákhoz kapcsolódó genetikai mutációt" - mondja. Tudva, hogy az információk segíthetnek Önnek és orvosának is, hogy megalapozott döntéseket hozzanak az egészségre vonatkozó következő lépésekről.

„A családtörténelem ismerete, valamint a genetikai tanácsadás és tesztelés során segíthet-e megalapozott döntések meghozatalában”-mondja Senter-Jamieson. „Ha tudod, hogy nagyobb esélye van a rák kialakulására, akkor vannak olyan lépések, amelyeket megtehetnek a kockázatának csökkentése érdekében, hogy korán elkapják a dolgokat."

Ó szia! Úgy néz ki, mint valaki, aki szereti az ingyenes edzéseket, kedvezményeket az élvonalbeli wellness márkákhoz és az exkluzív kút+jó tartalom. Iratkozzon fel a Well -re+, Az online wellness bennfentesek közössége, és azonnal oldja meg a jutalmait.