Mindezek a tényezők azt jelentik, hogy ha egyszer láthatatlan betegségben szenvedő személy képes ellátást kapni (például a Covid-19 oltással) vagy az előnyöket (munkafelületek, fogyatékos parkolóhely), gyakran megítélnek másoktól, akik nem érzik, hogy "megérdemlik" megérdemeltek. "Ez az előny. Chopra azt mondja, hogy ezt megtapasztalta, miközben a legutóbbi elnökválasztás során a szavazásra vár. "A vonal öt óra hosszú volt, amelybe nem tudtam várni, mert ízületi gyulladásom van, és fájdalmam volt, ezért bementem a fogyatékkal élőkbe. Hallottam, hogy az emberek azt mondják: „Miért van ebben a sorban? Nincs fogyatékossága " - mondja. "Most a láthatatlan betegségben szenvedő emberek ugyanazzal a helyzetben vannak a vakcinával. Annyi szégyen és megkérdőjelezés van."Ez a szégyen és a kihallgatás is internalizálható, így valaki kevésbé hajlandó megkeresni az egészségét és gondozását, amelyet megérdemelnek.
Nyilvánvaló, hogy az amerikai társadalomnak sok munkát kell végeznie a láthatatlan és krónikus betegségekkel küzdő emberek egészségügyi igényeinek jobb felismerése érdekében. Ez a közösség legalább megérdemli, hogy az egészségügyi szolgáltatók komolyan vegyék őket-mondja Chopra. "Olyan gyakran hallom a krónikus betegségben szenvedő emberektől, hogy az orvosuk megvilágította őket, és nem veszi komolyan a fájdalmat vagy a tüneteiket" - mondja. "Miért tart évtizedekig, amíg valaki diagnosztizálást kap?"
Azt mondja, hogy sokkal nagyobb tudatosságnak és oktatásnak kell lennie a krónikus vagy láthatatlan betegséggel való élet valóságáról is. "Úgy gondolom, hogy két embernek kell lennie egy [vizuális] -nek. Az egyik a szellőztetőn van, a másik pedig áll, és teljesen jól néz ki. És minden ember alatt a szövegnek azt kell mondania, hogy „ez egy beteg ember” és „ez egy beteg ember” - mondja Chopra. "Úgy gondolom, hogy a kormánynak ki kellene állítania a plakátokat, amelyek ezt megmutatják. Több oktatásra van szükség."
Az egészségügyi ellátásban az implicit elfogultsági oktatás segíthet a szolgáltatóknak jobban megismerni a mélyen gyökerező negatív attitűdöket és sztereotípiákat, amelyek közvetlenül befolyásolják a beteggondozást. "Nem azonosak, de nagyon sok hasonlóság van a nemekkel és a fajokkal abban a tekintetben, hogy az ítéletek és az elfogultság hogyan történik a láthatatlan betegségben szenvedő emberekkel kapcsolatban" - mondja Chopra.
Ha olyan személy van, akinek olyan állapota van, amely jogában áll egy oltás megszerzésére, a közegészségügyi szakértők azt mondják, hogy a lehető leghamarabb megkapják, függetlenül attól, hogy méltónak vagy megérdemli -e. És azoknak az embereknek, akik nem tartoznak ebbe a kategóriába, nem az a hely, hogy megkérdőjelezzék egy másik személy jogosultságát az oltáshoz, kivéve, ha Ön egészségügyi szolgáltatója (mint a Darien Sutton, MD, annyira tömören, a közösségi médiában). Ha úgy találja, hogy irigységgel vagy haraggal ég egy barát oltási szelfi miatt, ne feledje, hogy lehet, hogy több is lehet velük, mint a szemmel.
Mint sok más nagyobb társadalmi kérdésben, a Covid-19 még világosabbá tette, hogy a láthatatlan és krónikus betegségekkel rendelkező emberek nagyobb láthatóságot, tiszteletet és gondozást érdemelnek. "Globális változásnak kell lennie abban, hogy az emberek hogyan beszélnek rólunk és bánnak velünk" - mondja Chopra. "Csak azt akarjuk, hogy láthassuk."
Ó szia! Úgy néz ki, mint valaki, aki szereti az ingyenes edzéseket, kedvezményeket a kultikus kedvelt wellness márkák számára, és exkluzív kút+jó tartalom. Iratkozzon fel a Well+-ra, a wellness bennfentesek online közösségünkre, és azonnal oldja meg a jutalmait.